Estratégia e Plano de Ação para Epilepsia

ORGANIZAÇÃO PAN-AMERICANA DA SAÚDE
ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DA SAÚDE

51o CONSELHO DIRETOR 

63a SESSÃO DO COMITÊ REGIONAL

Washington, D.C., EUA, 26 a 30 de setembro de 2011

Item 4.7 da agenda provisória CD51/10, Rev. 1 (Port.) 29 de setembro de 2011
ORIGINAL: ESPANHOL

ESTRATÉGIA E PLANO DE AÇÃO SOBRE A EPILEPSIA

Introdução

1. A epilepsia é um dos transtornos neurológicos crônicos mais comuns no mundo, afetando aproximadamente 50 milhões de pessoas, das quais 5 milhões na Região das Américas (1–5). Entretanto, estima-se que, na América Latina e Caribe, mais de 50% dessas pessoas não têm acesso aos serviços (2, 6–9). Além disso a estigmatização que cerca as pessoas com epilepsia é um obstáculo para o exercício de seus direitos humanos e para sua integração social (1–2, 10–11).

2. É importante destacar que os avanços científicos melhoraram a compreensão e o tratamento da epilepsia o que, aliado à vontade política, nos situa em um momento oportuno para que a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) e seus Estados Membros priorizem esse sério problema de saúde pública.

3. Este documento abrange as contribuições recebidas durante o processo de
consulta, do qual participaram a Liga Internacional contra a Epilepsia (ILAE),
o Escritório Internacional para a Epilepsia (IBE), os Ministérios da Saúde e outras organizações no âmbito dos países, o Departamento de Saúde Mental da Organização Mundial da Saúde (OMS), outros programas técnicos da OPAS, além de um grupo de especialistas. ...

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Maria Carolina Doretto - Presidente da EpiBrasil - Belo Horizonte